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质量副总经理

¥1000-1500 | 陕西-延安-宜川县 |不限经验
  • 婚姻状况:已婚
  • 招聘人数:1-10人
  • 学历要求:
  • 年龄要求:35岁以上
  • 性别要求:
  • 到岗时间:不限
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职位描述
岗位职责: 1、贯彻执行医疗器械法律法规、质量方针及质量管理制度,制定公司质量方针、目标和计划,保证公司质量管理体系正常运转; 2、领导组织质量体系认证工作,建立和完善质量管理体系,定期组织评估管理体系的运行情况; 3、监控质量管理体系的有效运行,确保在公司产品生产各个环节(包括采购、生产、检验、设备、卫生、仓储等)实现对产品质量的有效控制; 4、根据国家相关法律法规的要求,组织编制质量手册等管理体系文件; 5、领导制定质量内控标准,组织公司产品质检工作,并对生产过程进行质量管控,保证公司产品质量; 6、组织开展公司产品注册申报和相关验证工作; 7、负责对市场反馈的重大质量投诉、不良反应事件进行及时妥善处理; 8、定期进行质量分析,对发现的问题、不良反应等进行分析和反馈,并采取积极有效措施; 9、组织开展质量事故调查,负责不合格品监督、销毁和上报工作,防止不合格品流入市场; 10、负责开展质量法律法规、方针政策、技术技能等方面的培训。
应聘条件: 1、本科及以上学历,高分子材料、化工材料、药学等相关专业; 2、质量管理工作8年以上工作经验; 3、熟悉医疗器械、GMP等相关法规; 4、有医疗器械注册和QA、QC工作经验; 5、性格稳重,为人正直、勤勉,品质高尚,有良好的职业操守; 6、有较强的组织管理能力、分析能力和统筹规划能力。
面试地址: 成都市高新西区迪康大道1号
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公司简介
成都迪康制药公司(以下简称公司)作为四川迪康科技药业股份幸运28下属分公司之一,是四川迪康科技药业股份幸运28在成都的药品生产基地。

公司创建于1993年5月,为适应GMP规范要求及公司后续发展需要,自2000年开始,公司开展了厂区GMP异地工程改造,先后实施了固体制剂、液体制剂、原料药车间的GMP技改工程。改造后的新厂区位于成都高新西区迪康大道1号,厂区占地面积为46968.3平方米,综合厂房占地面积为4588平方米,建筑面积18352平方米。新厂区严格按GMP规范要求及绿色生态环境设计,厂区内人流、
该公司的其TA职位
  • 事业单位
  • 100-499人
联系方式
联系人:人事部
电话:5765****757 显示
地址:成都市-高新西区迪康大道1号 [查看地图]
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